Oferujemy wykonanie nieinwazyjnego badania genetycznego, płodowego DNA - NIFTY, NIFTY PLUS i NIFTY TWINS

Jest to badanie całkowicie bezpieczne dla dziecka, polega na pobraniu krwi żylnej od matki

W cenie badania zawarta jest także konsultacja lekarska z badaniem USG I trymestru

Badania wykonywane są od poniedziłaku do czwarku w godzinach 9:00 do 11:00 po wcześniejszym umówieniu terminu pod nr tel. 696 910 919

UWAGA! bardzo ważne. Jeżeli przyjmujesz heparynę, badanie można przeprowadzic 24 godziny po zastrzyku

TEST NIFTY Z UBEZPIECZENIEM

Wynik tesu NIFTY objety jest ubezpieczeniem zarówno od fałszywie dodatnich jak i fałszywie negatywnych wyników

CZYM JEST TEST NIFTY?

NIFTY to prosty, bezpieczny i bardzo dokładny nieinwazyjny test prenatalny, wykrywajacy trisomie 21 (zespół Downa), 18 (zespół Edwardsa) i 13 (zespół Patau), o czułościi specyficzności wyższej niż 99%

NA CZYM POLEGA TEST NIFTY?

W czasie ciąży DNA pochodzące od dziecka przenika do krwi matki. Do przeprowadzenia tetu NIFTY wystaczy 10 ml krwi pobranej z żyły matki. Z tej próbki krwi analizowane jest wolne DNA płodowe w celu zbadania materiału genetycznego dziecka i zbadania zbyt małej lub zbyt dużej liczby chromosomów. Wyniki zazwyczaj są dostępne w ciągu 6-10 dni od pobrania krwi

KIEDY WARTO ZROBIĆ TEST NIFTY?

Wskazaniem do wykonania testu NIFTYsą miedzy innymi: Wiek ciężarnej powyżej 35 lat. Istnienie indywidualnego lub rodzinnego wywiadu w kierunku zaburzeń chromosomalnych. Wynik badania USG I trymestru (USG + test PAPP-a) wskazujący na zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń genetycznych. W obecnych czasach zalecamy wykonać test NIFTY w celu upewnienie się, że dziecko będzie wolne od wielu chorób genetycznych

OPCJE TESTU NIFTY

NIFTY Basic- podstawowa wersja testu NIFTY. Badanie w kierunku Zespołu Downa (trisomia 21), Zespołu Edwardsa (trisomia 18) i zespołu Patau (trisomia 13)

NIFTY Twins- wersja NIFTY Basic dla ciążybliźniaczej. (jedyna opcja jaka można wykonać w przypadku ciąży podwójnej)

NIFTY standard- wersja pośrednia. Badanie w kierunku NIFTY Basic i dodatkow Zespół Turnera (monosomia X), Zespół Klinefeltera (trisomia XXY), Zespół potrójnego X (trisomia XXX), trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22

NIFTY plus- (najczęsciej wybierany)- to NIFTY standard i dodatkowo 74 inne zaburzenia genetyczne polegające na delecjach i duplikacjach

Przy każdym z powyższych testów oznaczenie płci gratis